GAVISCON liquid mint susp dans sach 24 sach 10 ml
7680628870051
Pharmacode 6188909
CH-62887
A02AX
04.01.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680628870051
- Pharmacode
- 6188909
- Produktnummer
- 6288702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 24
- Einheit
- Beutel
- Zusammensetzung
- natrii alginas 500 mg, natrii hydrogenocarbonas 267 mg, calcii carbonas 160 mg, carbomerum 974P, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, aromatica (Minze), saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 6 mg, E 218 40 mg, ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 142.6 mg.
Artikel (1)
Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen im Beutel
suspension
24
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii alginas
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
267,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii carbonas
|
160,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbomerum 974P
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
6,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
40,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
142,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
8304 Wallisellen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62887
- Arzneimittelname
- Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen im Beutel
- Galenische Form
- SUORB
- ATC-Code
- A02AX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 05/06/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GAVISCON liquid mint susp dans sach 24 sach 10 ml
- Beschreibung (DE)
- GAVISCON Liquid mint Susp in Beuteln 24 Btl 10 ml
- Markteinführung
- 05/06/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein