QUETIAPIN Mepha retard cpr ret 300 mg 60 pce
7680626490046
Pharmacode 5625271
CH-62649
N05AH04
01.05.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680626490046
- Pharmacode
- 5625271
- Produktnummer
- 6264903
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- quetiapinum 300 mg ut quetiapini fumaras, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, natrii citras anhydricus, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 19.251 mg.
Artikel (1)
Quetiapin-Mepha retard 300 mg, Retardtabletten
Tabletten
60
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
quetiapinum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
quetiapini fumaras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
19,251 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 127,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2015
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62649
- Arzneimittelname
- Quetiapin-Mepha retard, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N05AH04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/05/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- QUETIAPIN Mepha retard cpr ret 300 mg 60 pce
- Beschreibung (DE)
- QUETIAPIN Mepha retard Ret Tabl 300 mg 60 Stk
- Markteinführung
- 17/05/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein