PEMZEK PLUS cpr 32/25 mg 28 pce

7680624990074 Pharmacode 5259027 CH-62499 C09DA06 02.07.2.
PEMZEK PLUS cpr 32/25 mg 28 pce
PEMZEK PLUS cpr 32/25 mg 28 pce
PEMZEK PLUS cpr 32/25 mg 28 pce
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Details

GTIN
7680624990074
Pharmacode
5259027
Produktnummer
6249904
CPT
-
Verpackungsgruppe
28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, carmellosum calcicum, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 136 mg, magnesii stearas, maydis amylum, macrogolum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso.

Artikel (1)

Pemzek PLUS 32/25 mg, Tabletten
Tabletten
28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
13/05/2022
Fachinformation
Français
13/05/2022
Fachinformation
Italien
13/05/2022
Patienteninformation
Allemand
09/05/2022
Patienteninformation
Français
09/05/2022
Patienteninformation
Italien
09/05/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
candesartanum cilexetilum
32,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hydrochlorothiazidum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
carmellosum calcicum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
136,0 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 32,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/05/2012

Zulassungsinhaberin

AstraZeneca AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62499
Arzneimittelname
Pemzek PLUS, Tabletten
Galenische Form
TAB
ATC-Code
C09DA06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
06/01/2012
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.07.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Essentielle Hypertonie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PEMZEK PLUS cpr 32/25 mg 28 pce
Beschreibung (DE)
PEMZEK PLUS Tabl 32/25 mg 28 Stk
Markteinführung
06/01/2012
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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