DRETINELLE 28 cpr pell 28 pce

7680624150041 Pharmacode 7780992 CH-62415 G03AA12 09.02.1.
DRETINELLE 28 cpr pell 28 pce
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Details

GTIN
7680624150041
Pharmacode
7780992
Produktnummer
6241501
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 x 28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
I): drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, lactosum monohydricum 44 mg, amylum pregelificatum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum, polysorbatum 80, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.11 mg. II): lactosum 89.5 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Dretinelle 28, Filmtabletten
Filmtabletten
1 x 28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
lactosum
89,5 MG Wirkstoff HBESI
drospirenonum
3,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ethinylestradiolum
0,02 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
44,0 MG Wirkstoff HBESI
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62415
Arzneimittelname
Dretinelle 28, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
G03AA12
Zulassungsstatus
Widerrufen/Zurückgezogen
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
31/07/2012
Ablaufdatum der Zulassung
01/08/2026
IT-Nummer
09.02.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hormonales Kontrazeptivum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DRETINELLE 28 cpr pell 28 pce
Beschreibung (DE)
DRETINELLE 28 Filmtabl 28 Stk
Markteinführung
31/07/2012
Marktrückzug
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

DRETINELLE 28 cpr pell 3 x 28 pce
3 x 28 TABL
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