DISMENOL forte cpr pell 400 mg 10 pce
7680623400055
Pharmacode 7819032
CH-62340
M01AE01
07.10.1.
Wirkstoffe:
Limitationen der Vergütung:
EZETSIMVSand
Le remboursement s’applique lorsque les patients sont déjà traités par EZETIMIBE SIMVASTATINE SANDOZ. Le remboursement …
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Details
- GTIN
- 7680623400055
- Pharmacode
- 7819032
- Produktnummer
- 6234002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- ibuprofenum 400 mg, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 1.11 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, macrogolum 4000, cellulosum microcristallinum, dimeticonum cum E 200, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Dismenol forte 400, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,11 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 200
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Zulassungsinhaberin
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62340
- Arzneimittelname
- Dismenol forte 400, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- M01AE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 19/08/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DISMENOL forte cpr pell 400 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- DISMENOL forte Filmtabl 400 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 19/08/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein