CANDESARTAN Zentiva cpr 32 mg 100 pce
7680623190147
Pharmacode 7786925
CH-62319
C09CA06
02.07.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680623190147
- Pharmacode
- 7786925
- Produktnummer
- 6231904
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- candesartanum cilexetilum 32 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 243.6 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.72 mg.
Artikel (1)
Candesartan Zentiva 32 mg, Tabletten
Tabletten
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
candesartanum cilexetilum
|
32,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
243,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,72 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 51,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/09/2012
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62319
- Arzneimittelname
- Candesartan Zentiva, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C09CA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/02/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CANDESARTAN Zentiva cpr 32 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- CANDESARTAN Zentiva Tabl 32 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 03/02/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein