METHYLPHENIDATE Sandoz cpr ret 18 mg bte 60 pce
7680622280047
Pharmacode 5761985
CH-62228
N06BA04
01.10.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680622280047
- Pharmacode
- 5761985
- Produktnummer
- 6222801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60 (2x30)
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- methylphenidati hydrochloridum 18 mg, polyethyleni oxidum, acidum succinicum, povidonum K 25, E 321, acidum stearicum, E 172 (rubrum), natrii chloridum corresp. natrium 7.78 mg, cellulosi acetas, poloxamerum 188, hypromellosum, Überzug: lactosum monohydricum 6.31 mg, E 171, macrogolum 4000, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Methylphenidat Sandoz 18, Retardtabletten
Tabletten
60 (2x30)
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methylphenidati hydrochloridum
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polyethyleni oxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum succinicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 321
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,78 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosi acetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
6,31 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 55,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2015
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62228
- Arzneimittelname
- Methylphenidat Sandoz, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N06BA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 09/08/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.10.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- METHYLPHENIDATE Sandoz cpr ret 18 mg bte 60 pce
- Beschreibung (DE)
- METHYLPHENIDAT Sandoz Ret Tabl 18 mg Ds 60 Stk
- Markteinführung
- 09/08/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- A