RENVELA pdr 0.8 g sach 90 pce
7680616490025
Pharmacode 7780013
CH-61649
V03AE02
07.99.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680616490025
- Pharmacode
- 7780013
- Produktnummer
- 6164902
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 90
- Einheit
- Beutel
- Zusammensetzung
- sevelameri carbonas 800 mg, propylenglycoli alginas, natrii chloridum corresp. natrium 3.31 mg, sucralosum, aromatica (citron) cum alcohol benzylicus et glucosum, E 172 (flavum), ad pulverem, pro charta.
Artikel (1)
Renvela 0.8 g, poudre
Puder
90
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sevelameri carbonas
|
800,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
propylenglycoli alginas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,31 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
glucosum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61649
- Arzneimittelname
- Renvela, poudre
- Galenische Form
- PULO
- ATC-Code
- V03AE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/11/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RENVELA pdr 0.8 g sach 90 pce
- Beschreibung (DE)
- RENVELA Plv 0.8 g Btl 90 Stk
- Markteinführung
- 03/07/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein