EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 90 pce

7680615220036 Pharmacode 4889499 CH-61522 L02BG06 07.16.2.

Wirkstoffe:

EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 90 pce
EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 90 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680615220036
Pharmacode
4889499
Produktnummer
6152201
CPT
-
Verpackungsgruppe
90
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
exemestanum 25 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum Typ A, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.29 - 0.44 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
Filmtabletten
90
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
21/03/2023
Patienteninformation
Français
21/03/2023
Patienteninformation
Italien
21/03/2023
Fachinformation
Allemand
21/03/2023
Fachinformation
Français
21/03/2023
Fachinformation
Italien
21/03/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
exemestanum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 227,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL: 01/08/2011

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61522
Arzneimittelname
Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L02BG06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/04/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
2nd und 3rd line Therapie des fortgeschrittenen Mamma-Ca bei postmenopausalen Patientinnen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 90 pce
Beschreibung (DE)
EXEMESTAN Sandoz Filmtabl 25 mg 90 Stk
Markteinführung
28/04/2011
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Aromasin 25 mg, überzogene Tabletten
CHF 91,85
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Andere Packungsgrössen

EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 15 pce
15 TABL
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EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 30 pce
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