MICARDIS Amlo cpr 40/5mg 98 pce
7680612700029
Pharmacode 4783358
CH-61270
C09DB04
02.07.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680612700029
- Pharmacode
- 4783358
- Produktnummer
- 6127001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- telmisartanum 40 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, natrii hydroxidum corresp. natrium 2.01 mg, povidonum K 25, megluminum, sorbitolum 168.64 mg, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, E 172 (nigrum), E 172 (flavum), E 133, pro compresso.
Artikel (1)
Micardis Amlo 40/5 mg, Tabletten
Tabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
telmisartanum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,01 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
megluminum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
168,64 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 133
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 69,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/02/2011
Zulassungsinhaberin
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61270
- Arzneimittelname
- Micardis Amlo, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C09DB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/11/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MICARDIS Amlo cpr 40/5mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- MICARDIS Amlo Tabl 40/5mg 98 Stk
- Markteinführung
- 08/11/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein