ALLERGOVIT Artemisia combi 2 flac 3 ml

7680606410033 CH-60641 V01AA 07.13.3.
ALLERGOVIT Artemisia combi 2 flac 3 ml
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ALLERGOVIT Artemisia combi 2 flac 3 ml
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Details

GTIN
7680606410033
Pharmacode
-
Produktnummer
6064101
CPT
-
Verpackungsgruppe
2 x 3 ml
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
A): pollinis allergeni extractum (Artemisia vulgaris) 1000 U., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. B): pollinis allergeni extractum (Artemisia vulgaris) 10000 U., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.

Artikel (1)

Allergovit Artemisia Kombipackung, Injektionssuspension
Injektionssuspension
2 x 3 ml
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
pollinis allergeni extractum (Artemisia vulgaris)
10000,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum (Artemisia vulgaris)
1000,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Wirkstoff HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
phenolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,5 MG Wirkstoff HBESI
natrium
3,5 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 411,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2011

Zulassungsinhaberin

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
60641
Arzneimittelname
Allergovit Artemisia, Injektionssuspension
Galenische Form
SUPA
ATC-Code
V01AA
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
30/08/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.13.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hyposensibilisierung

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ALLERGOVIT Artemisia combi 2 flac 3 ml
Beschreibung (DE)
ALLERGOVIT Artemisia Kombi 2 Durchstf 3 ml
Markteinführung
30/08/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

ALLERGOVIT Artemisia force B flac 3 ml
1 x 3 ml DUR
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