PRILIGY cpr pell 30 mg 6 pce
7680604700020
Pharmacode 5626477
CH-60470
G04BX14
05.99.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680604700020
- Pharmacode
- 5626477
- Produktnummer
- 6047001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 6
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- dapoxetinum 30 mg ut dapoxetini hydrochloridum, lactosum monohydricum 44 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.36 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 2 mg, hypromellosum, E 171, triacetinum, E 172 (nigrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
PRILIGY, Filmtabletten
Filmtabletten
6
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dapoxetinum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dapoxetini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
44,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Curatis AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60470
- Arzneimittelname
- PRILIGY, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G04BX14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/10/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRILIGY cpr pell 30 mg 6 pce
- Beschreibung (DE)
- PRILIGY Filmtabl 30 mg 6 Stk
- Markteinführung
- 19/10/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein