VENLAFAXIN Mepha Teva cpr 37.5 mg 98 pce
7680601350044
Pharmacode 1120315
CH-60135
N06AX16
01.06.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680601350044
- Pharmacode
- 1120315
- Produktnummer
- 6013501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- venlafaxinum 37.5 mg ut venlafaxini hydrochloridum, lactosum monohydricum 97.029 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.315 mg, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso.
Artikel (1)
Venlafaxin-Mepha Teva 37.5 mg, Tabletten
Tabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
37,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
97,029 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 52,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/09/2024
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60135
- Arzneimittelname
- Venlafaxin-Mepha Teva, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- N06AX16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/04/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VENLAFAXIN Mepha Teva cpr 37.5 mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- VENLAFAXIN Mepha Teva Tabl 37.5 mg 98 Stk
- Markteinführung
- 15/04/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein