PRAMIPEXOL Zentiva cpr 0.125 mg 30 pce
7680600890084
Pharmacode 7771668
CH-60089
N04BC05
01.08.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680600890084
- Pharmacode
- 7771668
- Produktnummer
- 6008901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.125 mg corresp. pramipexolum 0.088 mg, betadexum, maydis amylum, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso.
Artikel (1)
Pramipexol Zentiva 0.125 mg, Tabletten
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pramipexoli dihydrochloridum monohydricum
|
0,125 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
pramipexolum
|
0,088 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
betadexum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2011
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60089
- Arzneimittelname
- Pramipexol Zentiva, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- N04BC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/09/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRAMIPEXOL Zentiva cpr 0.125 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- PRAMIPEXOL Zentiva Tabl 0.125 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 16/09/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein