EPOTHETA Teva 20000 UI/ml capuchon ser pré 4 pce
7680596360479
Pharmacode 5110911
CH-59636
B03XA01
06.07.3.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680596360479
- Pharmacode
- 5110911
- Produktnummer
- 5963607
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 4
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum theta 20000 U.I., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2 mg.
Artikel (1)
EpoTheta-Teva 20'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
4
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum theta
|
20000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 594,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2016
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59636
- Arzneimittelname
- EpoTheta-Teva, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/11/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EPOTHETA Teva 20000 UI/ml capuchon ser pré 4 pce
- Beschreibung (DE)
- EPOTHETA Teva 20000 IE/ml Stichsch Fertspr 4 Stk
- Markteinführung
- 24/11/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein