VENLAX ER caps ret 75 mg 14 pce
7680591060015
Pharmacode 4247631
CH-59106
N06AX16
01.06.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680591060015
- Pharmacode
- 4247631
- Produktnummer
- 5910602
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 14
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- venlafaxinum 75 mg ut venlafaxini hydrochloridum, hypromellosum, ammonio methacrylatis copolymerum B, natrii laurilsulfas corresp. natrium 1.51 mg, magnesii stearas, copolymerum methacrylatis butylati basicum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), pro capsula.
Artikel (1)
Venlax ER 75 mg, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
14
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
1,51 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 15,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/08/2009
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59106
- Arzneimittelname
- Venlax ER, Hartkapseln, retardiert
- Galenische Form
- RETH
- ATC-Code
- N06AX16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/06/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VENLAX ER caps ret 75 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- VENLAX ER Ret Kaps 75 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 04/06/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein