TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 20 pce
7680589000085
Pharmacode 7845721
CH-58900
N06DX02
02.97.0.
Limitationen der Vergütung:
AMLOVALHCTM2
Le traitement combiné d’AMLODIPIN-VALSARTAN-HCT-MEPHA et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d’un antagoniste des …
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Details
- GTIN
- 7680589000085
- Pharmacode
- 7845721
- Produktnummer
- 5890002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (Ginkgo biloba L., folium) 240 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 52.8-64.8 mg, ginkgolidae A, B et C 6.72-8.16 mg et DER: 35-67:1, bilobalidum 6.24-7.68 mg, DER: 35-67:1, Auszugsmittel acetonum 60% (m/m), cellulosum microcristallinum, silicii dioxidum praecipitatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), excipiens pro compresso obducto, talcum, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Tebofortin uno 240, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum
|
240,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
flavonglycosida ginkgo
|
- | Wirkstoff | WIIS |
|
ginkgolidae A, B et C
|
- | Wirkstoff | WIIS |
|
bilobalidum
|
- | Wirkstoff | WIIS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silicii dioxidum praecipitatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58900
- Arzneimittelname
- Tebofortin intens 120 / uno 240, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06DX02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 18/12/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.97.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- TEBOFORTIN uno Filmtabl 240 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 18/10/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein