JANUMET 50/ cpr pellic 1000 mg 56 pce
7680584500092
Pharmacode 3764815
CH-58450
A10BD07
07.06.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680584500092
- Pharmacode
- 3764815
- Produktnummer
- 5845003
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini phosphas monohydricus, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, natrii stearylis fumaras, natrii laurilsulfas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.05 mg.
Artikel (1)
Janumet 50/1000, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sitagliptinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sitagliptini phosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
metformini hydrochloridum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
2,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 41,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2008
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58450
- Arzneimittelname
- Janumet, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- A10BD07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/04/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.06.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JANUMET 50/ cpr pellic 1000 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- JANUMET 50/ Filmtabl 1000 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 08/04/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein