ISENTRESS cpr 600 mg 60 pce
7680582670032
Pharmacode 7318834
CH-58267
J05AJ01
08.03.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680582670032
- Pharmacode
- 7318834
- Produktnummer
- 5826702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- raltegravirum 600 mg ut raltegravirum kalicum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: cera carnauba, lactosum monohydricum 5.72 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. kalium 52.8 mg ut natrium 14.53 mg.
Artikel (1)
Isentress 600 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
raltegravirum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
raltegravirum kalicum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
5,72 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
kalium
|
52,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
14,53 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 555,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2018
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58267
- Arzneimittelname
- Isentress, Filmtabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- J05AJ01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 28/02/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ISENTRESS cpr 600 mg 60 pce
- Beschreibung (DE)
- ISENTRESS Tabl 600 mg 60 Stk
- Markteinführung
- 20/12/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein