UMAN ALBUMIN Kedrion sol perf 250 g/l fl 50 ml
7680581550038
CH-58155
B05AA01
06.01.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680581550038
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5815502
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 50
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- albuminum humanum 250 g, natrii chloridum, natrii caprylas, N-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, natrium 123.5 - 136.5 mmol.
Artikel (1)
Uman Albumin Kedrion 250 g/l, solution pour perfusion
Infusionslösung
50
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
albuminum humanum
|
250,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii caprylas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
N-acetyltryptophanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 64,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/06/2009
Zulassungsinhaberin
Dudler Pharma Sàrl
1754 Avry-sur-Matran
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58155
- Arzneimittelname
- Uman Albumin Kedrion, solution pour perfusion
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- B05AA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/02/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- UMAN ALBUMIN Kedrion sol perf 250 g/l fl 50 ml
- Beschreibung (DE)
- UMAN ALBUMIN Kedrion Inf Lös 250 g/l Fl 50 ml
- Markteinführung
- 20/02/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV