HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
7680580150024
CH-58015
V04CX06
14.03.0.
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680580150024
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5801501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 85 mg
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio sicca: hexaminolaevulinati hydrochloridum 100 mg corresp. hexaminolaevulinatum 85 mg pro vitro. Solvens: dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 50 ml.
Artikel (1)
Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
Pulver
1 x 85 mg
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hexylaminolaevulinati hydrochloridum
|
100,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
hexylaminolaevulinatum
|
85,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58015
- Arzneimittelname
- Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
- Galenische Form
- PULMV
- ATC-Code
- V04CX06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/11/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 14.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
- Beschreibung (DE)
- HEXVIX Trockensub 85 mg c Solv 50ml Fertspr
- Markteinführung
- 06/11/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein