SIMILASAN Hypericum cpr 80 pce
7680563890039
Pharmacode 5477592
CH-56389
20.01.1.
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680563890039
- Pharmacode
- 5477592
- Produktnummer
- 5638901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 80
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- hypericum perforatum (HAB) D12 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, hypericum perforatum (HAB) D15 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, hypericum perforatum (HAB) D30 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum, pro compresso 250 mg corresp. lactosum monohydricum 241.25 mg.
Artikel (1)
Similasan Hypericum, Tabletten
Tabletten
80
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hypericum perforatum (HAB)
|
8,33 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypericum perforatum (HAB)
|
8,33 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypericum perforatum (HAB)
|
8,33 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
241,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Similasan AG
8916 Jonen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56389
- Arzneimittelname
- Similasan Hypericum, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 18/08/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SIMILASAN Hypericum cpr 80 pce
- Beschreibung (DE)
- SIMILASAN Hypericum Tabl 80 Stk
- Markteinführung
- 18/08/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein