REDOXON cpr eff 1 g orange 30 pce

7680563540057 Pharmacode 7214170 CH-56354 A11GA01 07.02.3.
REDOXON cpr eff 1 g orange 30 pce
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Details

GTIN
7680563540057
Pharmacode
7214170
Produktnummer
5635401
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
acidum ascorbicum 1 g, natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, natrii carbonas, acidum malicum, isomaltum 900 mg, natrii chloridum, glucosum 34.2 mg, acaciae gummi, triglycerida media, saccharum 15 mg, E 160a, E 301, silica colloidalis anhydrica, int-rac-alpha-tocopherolum, aromatica (Orange), aspartamum 20 mg, acesulfamum kalicum pro compresso corresp. natrium 312 mg.

Artikel (1)

Redoxon orange 1g, Brausetabletten
Brausetabletten
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
acidum ascorbicum
1,0 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
acidum malicum
- Wirkstoff HNIDK
isomaltum
900,0 MG Wirkstoff HBESI
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
glucosum
34,2 MG Wirkstoff HBESI
acaciae gummi
- Wirkstoff HNIDK
triglycerida media
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
15,0 MG Wirkstoff HBESI
E 160a
- Wirkstoff FTODK
E 301
- Wirkstoff ANTOX
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
int-rac-alpha-tocopherolum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
aspartamum
20,0 MG Wirkstoff HBESI
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
312,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56354
Arzneimittelname
Redoxon orange 1g, Brausetabletten
Galenische Form
BRAT
ATC-Code
A11GA01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
15/09/2005
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.02.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Vitamin C Präparat

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REDOXON cpr eff 1 g orange 30 pce
Beschreibung (DE)
REDOXON Brausetabl 1 g orange 30 Stk
Markteinführung
15/09/2005
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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