AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 1000 mg 3 pce
7680562030092
Pharmacode 7794824
CH-56203
J01CA04
08.01.23
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680562030092
- Pharmacode
- 7794824
- Produktnummer
- 5620303
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 3
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- amoxicillinum anhydricum 1 g ut amoxicillinum trihydricum, magnesii stearas, aspartamum 4.8 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.75 mg, mannitolum, talcum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, aromatica (Pfirsich-Aprikose) cum sorbitolum, aromatica (Orange) cum alcohol benzylicus, Überzug: mannitolum, maltodextrinum, amylum hydroxypropylum pregelificatum, talcum, aspartamum 0.4 mg, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Amoxicillin Sandoz 1000, dispergierbare Filmtabletten
Filmtabletten
3
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
1,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aspartamum
|
4,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,75 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
sorbitolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum hydroxypropylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aspartamum
|
0,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 11,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/02/2007
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56203
- Arzneimittelname
- Amoxicillin Sandoz, dispergierbare Filmtabletten
- Galenische Form
- TABSU
- ATC-Code
- J01CA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/11/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.23
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 1000 mg 3 pce
- Beschreibung (DE)
- AMOXICILLIN Sandoz Disp Tabl 1000 mg 3 Stk
- Markteinführung
- 29/11/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein