DENOSOL Baby bain refroidissements fl 200 ml
7680561280078
Pharmacode 3072804
CH-56128
R05X
03.99.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680561280078
- Pharmacode
- 3072804
- Produktnummer
- 5612801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 200
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- eucalypti aetheroleum (Eucalyptus globulus Labill., E. polybractea R.T.Baker und E. smithii R.T.Baker, aetheroleum) 25.7 mg, anisi aetheroleum (Pimpinella anisum L, aetheroleum) 25.7 mg, thymi aetheroleum (Thymus vulgaris, T. zygis L. aetherolum) 25.7 mg, matricariae aetheroleum (Matricaria recutita L., aetherolum) 2.6 mg, aromatica (Orangenöl terpenfrei), paraffinum perliquidum, trilaureth-4 phosphate, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, ad solutionem pro 10 ml.
Artikel (1)
Denosol Baby Erkältungsbad, Badezusatz
Badezusatz
200
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eucalypti aetheroleum
|
25,7 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
anisi aetheroleum
|
25,7 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
thymi aetheroleum
|
25,7 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricariae aetheroleum
|
2,6 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
paraffinum perliquidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trilaureth-4 phosphate
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherylis acetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Melisana AG
8004 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56128
- Arzneimittelname
- Denosol Baby Erkältungsbad, Badezusatz
- Galenische Form
- BAD
- ATC-Code
- R05X
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 29/11/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DENOSOL Baby bain refroidissements fl 200 ml
- Beschreibung (DE)
- DENOSOL Baby Erkältungsbad Fl 200 ml
- Markteinführung
- 29/11/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein