ERBITUX sol perf 100 mg/20ml flac 20 ml
7680560720032
Pharmacode 3686417
CH-56072
L01FE01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680560720032
- Pharmacode
- 3686417
- Produktnummer
- 5607202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 20
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- cetuximabum 100 mg, natrii chloridum, glycinum, polysorbatum 80, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 58 mg.
Artikel (1)
Erbitux 100 mg/20 ml, Infusionslösung
Infusionslösung
1 x 20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cetuximabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
58,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 220,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2008
Zulassungsinhaberin
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56072
- Arzneimittelname
- Erbitux, Infusionslösung
- Galenische Form
- LSINF
- ATC-Code
- L01FE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 01/12/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ERBITUX sol perf 100 mg/20ml flac 20 ml
- Beschreibung (DE)
- ERBITUX Inf Lös 100 mg/20ml Durchstf 20 ml
- Markteinführung
- 01/10/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein