Aesculaforce forte Venen, cpr pellic 50 pce
7680559320052
Pharmacode 1038169
CH-55932
C05CX03
02.08.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680559320052
- Pharmacode
- 1038169
- Produktnummer
- 5593201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 50
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- hippocastani seminis recentis extractum ethanolicum siccum (Aesculus hippocastanum L., semen) 157.5-225 mg corresp. aescinum 50 mg, DER: 4-6:1, Auszugsmittel Ethanolum 67.7 % V/V, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, polysaccharida et proteina ex soja, copovidonum, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Aesculaforce forte Venen, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hippocastani seminis recentis extractum ethanolicum siccum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aescinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysaccharida et proteina ex soja
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
A.Vogel AG
9325 Roggwil TG
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55932
- Arzneimittelname
- Aesculaforce forte Venen, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C05CX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 04/08/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.08.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- Aesculaforce forte Venen, cpr pellic 50 pce
- Beschreibung (DE)
- Aesculaforce forte Venen, Filmtabl 50 Stk
- Markteinführung
- 04/08/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein