BALDRIPARAN pour la nuit drag 60 pce

7680557860215 Pharmacode 2347096 CH-55786 N05CM09 01.04.1.
BALDRIPARAN pour la nuit drag 60 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680557860215
Pharmacode
2347096
Produktnummer
5578601
CPT
-
Verpackungsgruppe
60
Einheit
Dragée(s)
Zusammensetzung
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 441.35 mg, DER: 6-7.4:1, Auszugsmittel ethanolum 70% (V/V), maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 145.84 mg, talcum, calcii carbonas, E 171, acaciae gummi dispersione desiccatum, lacca, macrogolum 6000, cera carnauba, cera alba, povidonum K 25, ricini oleum raffinatum, kalii dihydrogenophosphas, E 132, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Baldriparan für die Nacht, überzogene Tabletten
überzogene Tabletten
60
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
05/12/2025
Patienteninformation
Français
05/12/2025
Patienteninformation
Italien
05/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
441,35 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
145,84 MG Wirkstoff HBESI
talcum
- Wirkstoff HNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
acaciae gummi dispersione desiccatum
- Wirkstoff HNIDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
cera alba
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 25
- Wirkstoff HNIDK
ricini oleum raffinatum
- Wirkstoff HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
E 132
- Wirkstoff FIMDK

Zulassungsinhaberin

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
55786
Arzneimittelname
Baldriparan für die Nacht, überzogene Tabletten
Galenische Form
UEBT
ATC-Code
N05CM09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
15/06/2001
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.04.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Bei nervös bedingten Einschlafstörungen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
BALDRIPARAN pour la nuit drag 60 pce
Beschreibung (DE)
BALDRIPARAN für die Nacht Drag 60 Stk
Markteinführung
15/06/2001
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

BALDRIPARAN pour la nuit drag 30 pce
30 DRG
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