XALACOM gtt opht 3 fl 2.5 ml
7680556120037
Pharmacode 2443397
CH-55612
S01ED51
11.09.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680556120037
- Pharmacode
- 2443397
- Produktnummer
- 5561201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 3 x 2.5
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 6.33 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Xalacom, Augentropfen
Augentropfen
3 x 2.5
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
latanoprostum
|
50,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
timololum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
timololi maleas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phosphas
|
6,33 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 59,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2002
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55612
- Arzneimittelname
- Xalacom, Augentropfen
- Galenische Form
- AUGT
- ATC-Code
- S01ED51
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/06/2001
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XALACOM gtt opht 3 fl 2.5 ml
- Beschreibung (DE)
- XALACOM Gtt Opht 3 Fl 2.5 ml
- Markteinführung
- 19/06/2001
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein