LUVERIS subst sèche 75 UI c solv flac

7680554300073 Pharmacode 2632313 CH-55430 G03GA07 07.08.1.

Wirkstoffe:

LUVERIS subst sèche 75 UI c solv flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680554300073
Pharmacode
2632313
Produktnummer
5543001
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: lutropinum alfa 3.7 µg, saccharum, methioninum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum phosphoricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, pro vitro corresp. natrium 0.219 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 1 ml.

Artikel (1)

Luveris 75 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
05/08/2024
Patienteninformation
Français
05/08/2024
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Italien
05/08/2024
Fachinformation
Allemand
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Français
05/08/2024
Fachinformation
Italien
05/08/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aqua ad iniectabile
1,0 ML Wirkstoff HNIDK
lutropinum alfa
3,7 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HIMDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum phosphoricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,219 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 60,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2003

Zulassungsinhaberin

Merck (Schweiz) AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
55430
Arzneimittelname
Luveris 75 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULMJ
ATC-Code
G03GA07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
27/09/2002
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.08.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Follikelreifung bei LH- und FSH-Mangel zusammen mit einer Zubereitung aus FSH

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LUVERIS subst sèche 75 UI c solv flac
Beschreibung (DE)
LUVERIS Trockensub 75 IE c Solv Durchstf
Markteinführung
27/09/2002
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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