PREMENS cpr pellic 90 pce
7680552580439
Pharmacode 2132852
CH-55258
G02CX03
09.99.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680552580439
- Pharmacode
- 2132852
- Produktnummer
- 5525801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 3 x 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- agni casti fructus extractum siccum (Vitex agnus-castus L., fructus) 20 mg DER: 6-12:1 Auszugsmittel ethanolum 67.7% (V/V), silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 40 mg, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, macrogolum 20'000, propylenglycolum, hypromellosum, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Premens, Filmtabletten
Filmtabletten
3 x 30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
agni casti fructus extractum siccum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
40,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 53,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2000
Zulassungsinhaberin
Zeller Medical AG
8590 Romanshorn
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55258
- Arzneimittelname
- Premens, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G02CX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 18/06/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 09.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PREMENS cpr pellic 90 pce
- Beschreibung (DE)
- PREMENS Filmtabl 90 Stk
- Markteinführung
- 18/06/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein