BLOPRESS plus cpr 16/12.5 mg 98 pce
7680552470082
Pharmacode 2198762
CH-55247
C09DA06
02.07.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680552470082
- Pharmacode
- 2198762
- Produktnummer
- 5524702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- candesartanum cilexetilum 16 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 68.835 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, E 172 (rubrum), pro compresso.
Artikel (1)
Blopress Plus 16/12.5 mg, Tabletten
Tabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
candesartanum cilexetilum
|
16,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
68,835 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum calcicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 54,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2000
Zulassungsinhaberin
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55247
- Arzneimittelname
- Blopress Plus, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C09DA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/02/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BLOPRESS plus cpr 16/12.5 mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- BLOPRESS plus Tabl 16/12.5 mg 98 Stk
- Markteinführung
- 11/02/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein