ACTONEL comprimés hebdomadai cpr pell 35 mg 4 pce
7680552140091
Pharmacode 2542515
CH-55214
M05BA07
07.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680552140091
- Pharmacode
- 2542515
- Produktnummer
- 5521403
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 4
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- natrii risedronas 35.0 mg corresp. natrium 2.64 mg, lactosum monohydricum 126.0 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, silica colloidalis anhydrica, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Actonel 35 mg hebdomadaires, comprimés pelliculés
Tabletten
4
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii risedronas
|
35,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrium
|
2,64 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
126,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 33,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2003
Zulassungsinhaberin
Labatec Pharma SA
1217 Meyrin
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55214
- Arzneimittelname
- Actonel, comprimés pelliculés
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- M05BA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/12/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ACTONEL comprimés hebdomadai cpr pell 35 mg 4 pce
- Beschreibung (DE)
- ACTONEL Wochentabletten Filmtabl 35 mg 4 Stk
- Markteinführung
- 27/06/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein