SPIRALGINE cpr pell 500 mg 30 pce
7680551830047
Pharmacode 2126805
CH-55183
M01AG01
07.10.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680551830047
- Pharmacode
- 2126805
- Produktnummer
- 5518301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- acidum mefenamicum 500 mg, povidonum K 29-32, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, macrogolum 4000, dimeticonum, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis anhydrica, E 200, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Spiralgin 500, Filmtabletten (teilbar)
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum mefenamicum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 21 aether stearylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 200
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 13,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2000
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55183
- Arzneimittelname
- Spiralgin 500, Filmtabletten (teilbar)
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- M01AG01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/06/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SPIRALGINE cpr pell 500 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- SPIRALGIN Filmtabl 500 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 30/06/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein