ETOPOSIDE Sandoz 1000 mg/50ml flac 50 ml
7680551650096
CH-55165
L01CB01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680551650096
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5516503
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1000mg/50ml
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- etoposidum 1000 mg, alcohol benzylicus 1000 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum 13030 mg, macrogolum 300, polysorbatum 80, ad solutionem pro 50 ml corresp. ethanolum xx % V/V.
Artikel (1)
Etoposid Sandoz 1000 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1000mg/50ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
etoposidum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
1000,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
13030,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 300
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 206,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/07/2002
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55165
- Arzneimittelname
- Etoposid Sandoz, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01CB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/11/2001
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ETOPOSIDE Sandoz 1000 mg/50ml flac 50 ml
- Beschreibung (DE)
- ETOPOSID Sandoz 1000 mg/50ml Durchstf 50 ml
- Markteinführung
- 20/11/2001
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein