M-RETARD Zentiva cpr ret 100 mg 30 pce
7680536440063
Pharmacode 7816769
CH-53644
N02AA01
01.01.3.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680536440063
- Pharmacode
- 7816769
- Produktnummer
- 5364404
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- morphini hydrochloridum trihydricum 100 mg corresp. morphinum 75.9 mg, lactosum monohydricum 82.2 mg, polyacrylatis dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, ammonio methacrylatis copolymerum B, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 6000, talcum, hypromellosum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, E 104, E 110 33.2 µg, E 171 pro compresso obducto.
Artikel (1)
M-retard Zentiva 100 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
morphini hydrochloridum trihydricum
|
100,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
morphinum
|
75,9 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
82,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polyacrylatis dispersio 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polyacrylatis dispersio 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 110
|
33,2 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 59,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2002
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53644
- Arzneimittelname
- M-retard Zentiva, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N02AA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 24/03/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- M-RETARD Zentiva cpr ret 100 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- M-RETARD Zentiva Ret Tabl 100 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 24/03/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- A