TOMUDEX subst sèche 2 mg vial
7680535360188
Pharmacode 2059753
CH-53536
L01BA03
07.16.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680535360188
- Pharmacode
- 2059753
- Produktnummer
- 5353601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: raltitrexedum 2 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, mannitolum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 1.08 mg.
Artikel (1)
Tomudex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
raltitrexedum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 206,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1999
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53536
- Arzneimittelname
- Tomudex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- L01BA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 28/05/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TOMUDEX subst sèche 2 mg vial
- Beschreibung (DE)
- TOMUDEX Trockensub 2 mg Vial
- Markteinführung
- 28/05/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein