RUDOCAÏNE forte sol inj 100 amp cyl 1.7 ml
7680533350204
Pharmacode 2673393
CH-53335
N01BB58
13.01.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680533350204
- Pharmacode
- 2673393
- Produktnummer
- 5333502
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- Zylinderampulle(n)
- Zusammensetzung
- articaini hydrochloridum 40 mg, adrenalinum 10 µg ut adrenalini hydrochloridum, acidum hydrochloridum 25 per centum, natrii chloridum, E 223 0.5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.53 mg.
Artikel (1)
Rudocain forte, Injektionslösung
Injektionslösung
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
articaini hydrochloridum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
adrenalinum
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
adrenalini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum hydrochloridum 25 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 223
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,53 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53335
- Arzneimittelname
- Rudocain / Rudocain forte Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- N01BB58
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/07/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 13.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RUDOCAÏNE forte sol inj 100 amp cyl 1.7 ml
- Beschreibung (DE)
- RUDOCAIN forte Inj Lös 100 Zyl Amp 1.7 ml
- Markteinführung
- 17/07/1996
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein