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Details
- GTIN
- 7680530010057
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5300102
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 200
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- iobitridolum 658.1 mg corresp. iodum 300 mg, natrii calcii edetas, trometamoli hydrochloridum, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.035 mg.
Artikel (1)
Xenetix 300 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
1 x 200
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
iobitridolum
|
658,1 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
iodum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,035 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Guerbet AG
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53001
- Arzneimittelname
- Xenetix, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- V08AB11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/08/1995
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 14.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XENETIX 300 sol inj; poche 200 ml
- Beschreibung (DE)
- XENETIX 300 Inj Lös; Beutel 200 ml
- Markteinführung
- 29/08/1995
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein