FOSTIMON subst sèche 75 UI c solv ser prê
7680529740989
Pharmacode 4380614
CH-52974
G03GA04
07.08.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680529740989
- Pharmacode
- 4380614
- Produktnummer
- 5297405
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: urofollitropinum 75 U.I., lactosum monohydricum 10 mg, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 3.54 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Fostimon 75 U.I., polvere e solvente per soluzione iniettabile (siringa preriempita con solvente)
soluzione
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
urofollitropinum
|
75,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
3,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 43,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2010
Zulassungsinhaberin
IBSA Institut Biochimique SA
None Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52974
- Arzneimittelname
- Fostimon, polvere e solvente per soluzione iniettabile
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- G03GA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/07/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.08.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FOSTIMON subst sèche 75 UI c solv ser prê
- Beschreibung (DE)
- FOSTIMON Trockensub 75 IE c Solv Fertspr
- Markteinführung
- 31/03/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein