HAEMOCOMPLETTAN P 1 g pdr p sol inj/perf
7680502030014
Pharmacode 7782752
CH-50203
B02BB01
06.01.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680502030014
- Pharmacode
- 7782752
- Produktnummer
- 5020303
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 1 g
- Einheit
- Flasche(n)
- Zusammensetzung
- Pulver: fibrinogenum humanum 1 g, albuminum humanum, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium max.164 mg.
Artikel (1)
Haemocomplettan P 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver
1 x 1 g
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fibrinogenum humanum
|
1,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 446,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2002
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50203
- Arzneimittelname
- Haemocomplettan P, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- B02BB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/11/1992
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HAEMOCOMPLETTAN P 1 g pdr p sol inj/perf
- Beschreibung (DE)
- HAEMOCOMPLETTAN P 1 g I.E. Pulv zur Inj/Inf Lsg
- Markteinführung
- 15/02/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV