OLFEN depocaps 100 mg 30 pce
7680468510216
Pharmacode 1195922
CH-46851
M01AB05
07.10.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680468510216
- Pharmacode
- 1195922
- Produktnummer
- 4685101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- diclofenacum natricum 100 mg, lactosum monohydricum 50 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, glyceroli trimyristas, E 171, ammonio methacrylatis copolymerum B, triethylis citras, silica colloidalis hydrica, Kapselhülle: gelatina, aqua purificata, E 171, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 127, Drucktinte: E 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 8.06 mg.
Artikel (1)
Olfen-100, Depocaps
Kapseln
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
diclofenacum natricum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
50,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli trimyristas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 127
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
8,06 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 16,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
15/03/1986
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 46851
- Arzneimittelname
- Olfen-100, Depocaps
- Galenische Form
- RETH
- ATC-Code
- M01AB05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/10/1985
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLFEN depocaps 100 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- OLFEN Depocaps 100 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 04/10/1985
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein