ANAFRANIL SR cpr ret 75 mg 20 pcs
7680448150449
Pharmacode 1330053
CH-44815
N06AA04
01.06.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680448150449
- Pharmacode
- 1330053
- Produktnummer
- 4481501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- clomipramini hydrochloridum 75 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1, calcii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, talcum, macrogolglyceroli hydroxystearas 0.235 mg, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Anafranil SR 75 mg, compresse a rilascio prolungato
Tupfer
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
clomipramini hydrochloridum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
0,235 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 13,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1984
Zulassungsinhaberin
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
6900 Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 44815
- Arzneimittelname
- Anafranil SR 75 mg, compresse a rilascio prolungato
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N06AA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/10/1982
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ANAFRANIL SR cpr ret 75 mg 20 pcs
- Beschreibung (DE)
- ANAFRANIL SR Ret Tabl 75 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 12/10/1982
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein