CORYZALIA Boiron drag 40 pce

7680442500127 Pharmacode 647612 CH-44250 20.01.1.
CORYZALIA Boiron drag 40 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680442500127
Pharmacode
647612
Produktnummer
4425001
CPT
-
Verpackungsgruppe
40
Einheit
Dragée(s)
Zusammensetzung
allium cepa (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.333 mg, belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.333 mg, gelsemium (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.333 mg, kalium bichromicum (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3) 0.333 mg, pulsatilla (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.333 mg, sabadilla (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.333 mg, saccharum 169.5 mg, acaciae gummi, talcum, magnesii stearas, pellicule: saccharum 104 mg, talcum, acaciae gummi, cera carnauba, cera alba, gelatina, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Coryzalia, comprimés enrobés
Tabletten
40
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
09/01/2024
Patienteninformation
Français
09/01/2024
Patienteninformation
Italien
09/01/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
allium cepa (Ph.F.)
0,333 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
belladonna (Ph.Eur.Hom.)
0,333 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
gelsemium (Ph.F.)
0,333 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
kalium bichromicum (Ph.Eur.Hom.)
0,333 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pulsatilla (Ph.F.)
0,333 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sabadilla (Ph.F.)
0,333 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
169,5 MG Wirkstoff HBESI
acaciae gummi
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
104,0 MG Wirkstoff HBESI
talcum
- Wirkstoff HNIDK
acaciae gummi
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
cera alba
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Boiron SA

1754 Avry

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
44250
Arzneimittelname
Coryzalia, comprimés enrobés
Galenische Form
DRAG
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
19/08/1983
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CORYZALIA Boiron drag 40 pce
Beschreibung (DE)
CORYZALIA Boiron Drag 40 Stk
Markteinführung
19/08/1983
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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