NOLVADEX cpr 20 mg 30 pce
7680390530399
Pharmacode 1165039
CH-39053
L02BA01
07.16.2.
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Details
- GTIN
- 7680390530399
- Pharmacode
- 1165039
- Produktnummer
- 3905302
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- tamoxifenum 20 mg ut tamoxifeni citras, lactosum monohydricum 234 mg, maydis amylum, gelatina, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 300, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.683 mg.
Artikel (1)
Nolvadex 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tamoxifenum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tamoxifeni citras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
234,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 300
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
0,683 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 39053
- Arzneimittelname
- Nolvadex, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L02BA01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 07/12/1976
- Ablaufdatum der Zulassung
- 24/03/2026
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NOLVADEX cpr 20 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- NOLVADEX Tabl 20 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 07/12/1976
- Marktrückzug
- 25/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein