LAXOBERON gouttes laxatives fl 30 ml
7680378710607
Pharmacode 1971450
CH-37871
A06AB08
04.08.11
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680378710607
- Pharmacode
- 1971450
- Produktnummer
- 3787102
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- natrii picosulfas monohydricus 7.5 mg corresp. natrii picosulfas 7.2 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 450 mg, natrii benzoas 2 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.36 mg corresp. 15 guttae.
Artikel (1)
Laxoberon, Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Tropfen
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii picosulfas monohydricus
|
7,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii picosulfas
|
7,2 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
sorbitolum
|
450,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii benzoas
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,36 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 16,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 37871
- Arzneimittelname
- Laxoberon, Tropfen zum Einnehmen, Lösung
- Galenische Form
- TROL
- ATC-Code
- A06AB08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B/D
- Erstzulassung
- 02/07/1973
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.08.11
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LAXOBERON gouttes laxatives fl 30 ml
- Beschreibung (DE)
- LAXOBERON Abführtropfen Fl 30 ml
- Markteinführung
- 25/07/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein