BERIPLEX P/N 1000 UI pdr et solv p sol inj

7680006650022 CH-665 B02BD01 06.01.1.
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Details

GTIN
7680006650022
Pharmacode
-
Produktnummer
0066502
CPT
-
Verpackungsgruppe
-
Einheit
1 Flasche Pulver und 1 Flasche Lösungsmittel und 1 Filter Transferset
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor II coagulationis humanus 800-1920 U.I. et factor VII coagulationis humanus 400-1000 U.I. et factor IX coagulationis humanus 800-1240 U.I. et factor X coagulationis humanus 880-2400 U.I. et proteinum humanum C 600-1800 U.I. et proteinum humanum S 480-1520 U.I. et antithrombinum III humanum et albuminum humanum corresp. proteina 240-560 mg, heparinum ≤80 U.I., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 137 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro.

Artikel (1)

Beriplex P/N 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
06/02/2023
Fachinformation
Français
06/02/2023
Fachinformation
Italien
06/02/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
proteina plasmatis humani
- Wirkstoff WIZUS
factor II coagulationis humanus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
factor VII coagulationis humanus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
factor IX coagulationis humanus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
factor X coagulationis humanus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum C
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum S
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
antithrombinum III humanum
- Wirkstoff HNIDK
albuminum humanum
- Wirkstoff HNIDK
proteina
- Wirkstoff WIZUS
heparinum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
137,0 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 612,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2014

Zulassungsinhaberin

CSL Behring AG

3014 Bern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
665
Arzneimittelname
Beriplex P/N, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULMJ
ATC-Code
B02BD01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
05/07/2004
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gerinnungsstörungen infolge Verminderung der Faktoren II, VII, IX und X

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
BERIPLEX P/N 1000 UI pdr et solv p sol inj
Beschreibung (DE)
BERIPLEX P/N 1000 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
Markteinführung
13/02/2014
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

BERIPLEX P/N 500 UI pdr et solv p sol inj
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