HBVAXPRO susp inj 10 µg 1x1ml pce
7680006630017
Pharmacode 2847195
CH-663
J07BC01
08.08.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680006630017
- Pharmacode
- 2847195
- Produktnummer
- 0066301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 1 ml
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, borax, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.
Artikel (1)
HBVAXPRO 10, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 1 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
borax
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 43,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2007
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 663
- Arzneimittelname
- HBVAXPRO 10, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/08/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HBVAXPRO susp inj 10 µg 1x1ml pce
- Beschreibung (DE)
- HBVAXPRO Inj Susp 10 µg 1x1ml Stk
- Markteinführung
- 20/08/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU