ABILIFY Asimtufii Depot susp inj 960 mg 1 PFS
7680697930021
Pharmacode 1133442
CH-69793
N05AX12
01.05.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680697930021
- Pharmacode
- 1133442
- Produktnummer
- 6979302
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- aripiprazolum 960 mg ut aripiprazolum monohydricum, carmellosum natricum, povidonum K 17, macrogolum 400, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 3.2 ml corresp. natrium 9.51 mg.
Artikel (1)
Abilify Asimtufii 960 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Injektionssuspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aripiprazolum
|
960,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aripiprazolum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 17
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
9,51 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 607,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/11/2025
Zulassungsinhaberin
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69793
- Arzneimittelname
- Abilify Asimtufii, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- DEPISF
- ATC-Code
- N05AX12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 23/06/2030
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ABILIFY Asimtufii Depot susp inj 960 mg 1 PFS
- Beschreibung (DE)
- ABILIFY Asimtufii Depot Inj Susp 960 mg 1 PFS
- Markteinführung
- 01/10/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein