LEVETIRACETAM Mepha Teva cpr pell 500 mg 20 pce
7680615000096
Pharmacode 5353080
CH-61500
N03AX14
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680615000096
- Pharmacode
- 5353080
- Produktnummer
- -
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- -
Artikel (1)
Levetiracetam-Mepha Teva 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
levetiracetamum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
8,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 102
|
0,06 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61500
- Arzneimittelname
- Levetiracetam-Mepha Teva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N03AX14
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/06/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/02/2026
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LEVETIRACETAM Mepha Teva cpr pell 500 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- LEVETIRACETAM Mepha Teva Filmtabl 500 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 30/06/2011
- Marktrückzug
- 01/02/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein